什么是NICS?网上搜索的都不对,求专业人员指教!记得是哪个生物讲座听到的...
NICS（英文全称：Non invasive Chromosome screening），中文全名叫：无创胚胎染色体筛查，它的作用就是在进行“第三代试管婴儿”过程中，通过无创的方式获取基因检测的样本，来反应整个胚胎的质量，帮助医生优选出染色体正常的胚胎进行移植。
大家了解无创胚胎染色体筛查吗?真的是无创安全的吗?
高龄孕妇：年龄在35岁及以上的孕妇，由于年龄增长，胎儿染色体异常的风险相对较高，因此建议进行无创DNA检测。有家族遗传病史的孕妇：如果家族中有染色体异常或遗传病的病例，孕妇可能面临较高的胎儿患病风险，建议进行无创DNA检测。
无创DNA，是一种简称，学名是无创产前检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），主要是抽母亲的外周静脉血，查母血中的胎儿染色体。能从母血中查胎儿染色体？那是因为有胎盘。怀孕后，形成了一个特殊的器官，即胎盘，它是一个临时的过渡性器官，随着妊娠的开始而形成，随着分娩的结束而终止。
无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
无创DNA不适用人群：有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：一：孕周12周。二：夫妇一方有明确染色体异常。三：1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。四：胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。五：有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
胚胎做基因筛查有什么好处吗?
1、经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。
2、基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
3、基因检测有什么用途？1）辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。2）指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。
4、现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是价格会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。如果夫妻双方家庭存在遗传病的话，可以选择基因筛查，如果没有的话，可以只进行染色体检查，看一下有没有染色体异常。
5、其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。
6、基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。
